Учёные создали мышиную модель редкой патологии обмена биотина
Российские ученые выявили генетическую основу редкого заболевания, связанного с нарушением обмена биотина.
Специалисты Пироговского университета и коллеги из МГУ имени М.В. Ломоносова проанализировали генетические причины редкого нарушения обмена биотина — витамина B7.
В ходе исследования ученые создали первую в мире мышиную модель этой патологии, что позволяет изучать механизмы её развития и тестировать возможные лекарства.
Результаты работы опубликованы в научном журнале Frontiers in Cell and Developmental Biology.
Разработка может способствовать дальнейшему пониманию патологии и разработке методов её лечения.
Заметка сгенерирована нейросетью по сообщению «ТАСС» и может содержать неточности.
Читать первоисточник
